El diluente pa Nihon Kohden MEK Hematology Analyzers el fornise łe precise condisión isotoniche e ła condutività necesarie pa i test automatixài del contejo del sangue conpleto, mantegnéndo ła morfołogia cełułare e ła netesa del percorso idraułico in ogni ciclo anałitego.

Cossa xe el diluente de anałixador de ematołogia?

El diluente de l’anałixator ematołogico el xe na sołusion eletrołitica isotonica formułada pa mantegner el vołume de sèłułe del sàngue durante ła dimensionasion e el conto. El diluise i canpioni de sàngue intiero a intervałi de consentrasion misurabiłi, fornendo el percorso ełètrico richiesto pa ła rilevasión de l’inpedensa. In pì, el serve come sistema idraułico pa netàr i canałi fluidici e pa mixurare łe verture tra łe corse del canpion.

Aplicasion in anałisi ematołogica

Diłusion del canpion de sàngue:El sospende e el diluise i canpioni de sàngue intiero a livełi de consentrasion otimałi pa un conto preciso de RBC, WBC e PLT sensa lisi osmotica o gonfior cełułare.

Misurasion de l’inpedensa ełetrica:El dà na condutività ionica stabiłe necesaria pa ła determinasion precisa del vołume deła cełuła e pa l’anałisi de l’altesa dei polsi inte l’apertura de mixurasion.

Apertura e risciacquo idraulico:El sfoga i canałi, łe valvołe e łe linee fluidiche tra i cicli anałitici pa eliminar el trasporto de canpioni e mantegner zero- linee de base de sfondo.

Serie de anałixadori conpatìbiłi

Sto rexente el xe convalidà pa l’uxo sułe piataforme de anałixatori ematołogici automatixài diferensiałi primari a 3 e 5 parti, che łe suporta configurasión de modèo stàndar, caricatori de canpioni e porte de ingreso fluidiche.

Spesifegasión del prodoto

Parametro tecnico	Spesifegasion / Standar de prestasion
Formułasion	Sołusion de eletrołiti tamponà isotonico
Aspeto fisico	Lìquido trasparente, sensa cołor e sensa odore
Intervało de pH (25 gradi)	7.20 – 7.60
Osmolałità	310 – 350 mOsm/kg
Assorbansa (540 nm)	Manco o conpagno a 0,005 AU
Contejo de sfondo (RBC)	Manco o conpagno a 0,05 × 1012/L
Contejo de sfondo (WBC)	Manco o conpagno a 0,2 × 109/L
Contejo de sfondo (PLT)	Manco o conpagno a 10,0 × 109/L
Contejo de sfondo (HGB)	Manco o conpagno a 0,1 g/dL
Durata de conservasion no verta	24 Mesi (2 gradi – 35 gradi )
Verta-Stabiłità deła fiàła	60 dì (tenperadura anbiente controłada)

Carateristiche ciave

Controlo osmotico isotonico:El conserva ła morfołogia e ła distribusion dei globuli sanguigni nativi pa mixurasion coerenti del vołume corpuscołare medio.

Base de sfondo baso:Ła formułasion pura ła garantise poche interferense de particołari, evitando falsi conti de piastrète e WBC.

Aditivi che no i bloca l’apertura:Conpoxision specifiche de surfatanti łe inibe ła depoxision de proteine e l’acumulo de lipidi drénto łe micro-aperture.

Coerensa del grupo:El conposto liquido automatixà in ciclo serà el dà un streto alineamento dei parametri lot-to-lot entro i limiti de variasion de ±1%.

Pacheto e posto

Opsion de inbalamento:10L Cubitainer, 20L Cubitainer con contenitori HDPE resistenti-e adatatori de ingresso liquido standard.

Tenperadura de conservasion:2 gradi a 35 gradi. Tegner lontani dała łuxe direta del sol e dal caldo estremo.

Protesion dal giasamento:No congełar. Se congelà, scongela del tuto a tenperadura anbiente e mis-cia ben prima de l’instalasion.

Produsion e controło deła quałità

Anbiente de produsion:Formułà in stanse nete deła clase 100.000 doparando sistemi de aqua pura de osmosi inversa multi-fase co na resistività superiore ai 18,2 MΩ·cm.

Garanzia deła quałità:Ogni lote de produsion el subise anałisi automatixà de particołari, verifica deła condutività e test de prestasion fixiche su piataforme de anałixatori bersajo prima de esar rilascià.

Standar normativi:Prodoto soto sistemi de gestion de dispoxitivi mediçi certificài ISO 13485 co documentasion de conformità CE disponibiłe pa ła registrasion dełe inportasion.

Reagenti de ematołogia rełasionài

Agente emołizante:El lixa rapidamente i globuli rosi pa na determinasion precisa de l’emoglobina e el contejo diferensiałe.

Detergente / Detergente enzimatico:El desfa łe proteine del sangue e el prevénte l’acumulo de bio-film inte łe vie interne dei liquidi.

Sciaquà concentrà:Agente de lavajo de alta eficiensa pa łe rutine de manutension - de ła fin de-giorno e łe interusion del sistema.

FAQ

D: Doparar sto diluente el pol far interferense al contejo de sfondo o intasamento de l’apertura?

R: No. Ogni lote el subise na filtrasion multi-fase soto-micron e el riempimento deła stansa neta. Łe spesifegasión de controło del numero de particełe łe limita stretamente i livełi de sfondo a manco o conpagno a 0,05 × 1012/L pa i RBC e manco de o conpagno a 10,0 × 109/L pa ła PLT, mantegnéndo łe linee de base ciàre e ła netesa del percorso fluidico.

D: Xe nesesarie regołasion o ricalibràsion quando se canbia a sto diluente?

R: L’osmołarità, el pH e ła condutività ełetrica i corisponde ai recuisiti standard de funsionamento del sistema. Se consija de far un controło de quałità de rutina dopo vér sostituìo i loti de reagenti pa verificar l’ałineamento del sistema, sensa bisogno de na całibrasion manuałe del fatore re- nełe procedure operative standard.

D: Che opsion de inbalamento ghe xe pa ła spedission in masa?

R: Łe opsion stàndar łe include cubitainer rinforsài da 10L e 20L progetài pa tegner bota a ła tension de trasporto durante el trasporto in mar e aereo. Etichetasion personalixà, marchio del carton esterno e pałetixasion in masa i xe disponibiłi su richiesta.

D: Cuàl xe ła stabiłità deła fiàła verta-na volta cołegà al anałixador?

R: Ła stabiłità deła fiola verta- a bordo ła xe de 60 dì in condisión de funsionamento standard de laboratorio (da 15 gradi a 30 gradi), a condision che l’adatador del tapo el resta coretamente serà contro łe contaminanti ambientałi.

D: Che certificasión xe fornìe pa ła registrasion dełe inportasion nei marcà oltremare?

R: Dossier tecnisi conpleti, certificato de anałisi, fojo de dati de sicuresa, certificato ISO 13485 e dichiarasion de conformità CE i xe fornìi co ogni ordine pa sostegnèr i documenti normativi locałi.

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