Introdusion
Imunocromatografia a fluoresensa
El rilevamento de AMH el pol rifletar ła funsion deła riserva ovarica rełasionà a l’età-in modo pì preciso, e el pol esar doparà in modo indireto come marcador deła funsion deła riserva ovarica. I livełi de ormon antiMullerian nel sangue i xe quasi indivixibiłi nełe femene a ła nasita e i riva al masimo dopo ła pubertà. Dopo, el sbasa pian pian co l’età e no’l pol esar catà dopo ła menopausa. I livełi de AMH nel sangue i xe stai dimostrà esar rełativamente stabiłi durante el ciclo mestruałe e esar tanto pì basi co l’uxo de contracetivi conbinài. L’utiłità clinica del test AMH ła xe racomandà pa ła prevision de tante indicasión. El test AMH el vien doparà clinicamente soratuto pa vałutàr ła riserva ovarica, pa rifletar el numero de folicoli preantral e pa prevedare ła risposta a ła stimulasion ovarica controłada. N’altra aplicasion clinica de l’AMH xe ła diagnosi de disturbi del sviłupo sesuałe nei bocia.
L’AMH el xe stà proposto come marcador sostituto pa l’AFC pa diagnosticar ła sindrome de l’ovario połicistico e prevedare el tenpo deła menopausa. El xe doparà come indicador deła funsion deła riserva ovarica.
Spesifeghe
| Tipo de canpion | siero, plasma e sangue intero |
| Precision | CV Manco o pari al 15% |
| Prova confrontativa | L’asociasion R2 co l’elettrochimiłuminisensa de Roche AMH ła jera de 0,972 |
Prodotodetajo
Aplicasion clinica:
El rilevamento de AMH el pol rifletar ła funsion deła riserva ovarica rełasionà a l’età-in modo pì preciso, e el pol esar doparà in modo indireto come marcador deła funsion deła riserva ovarica.
Dipartimenti aplicai:
El (AMH) el xe aplicabiłe al dipartimento de ginecołogia
Vantajo del prodoto:
Alta sensibiłità: manco o conpagno a 0,1 ng/mL
Anpio intervało lineare: 0,1-20 ng/mL
Tenpo de reasion vełoce: 15 min
Tenpo de rilevamento vełoce: 7 s
Verifica deła prestasion
Orìsene: Shanghai, Cina
Certificasion:CE, ISO 13485, CNAS L18717
Presso:Negosiàbiłe
Data de consegna:Negosiàbiłe
Inbałamento:stàndar de esportasion
MOQ:100 scatoa
FAQ
D: I risultati dei test i pol da sołi confermar łe małatie dełe ovare?
R: No. I risultati del test i xe soło pa riferimenti diagnostici ausiliari. Ła diagnosi deła małatia ovarica ła ga bisogno de un giudisio conpleto da parte dei dotori, conbinà co i sintomi clinici del pasiente, ła storia medica, l’ecografia de l’ovaio in modo B -, i risultati dei test ormoni sesuałi e altri esami inportanti.
D: Xe necesario el trasporto co ła caéna freda pa el kit durante el trasporto?
R: No. Ła major parte dei kit POCT AMH i dopara ła tecnołogia de perle liofiłixà e i xe progetài pa esar stabiłi a 2 - 30 grado. I pol adatarsi a anbienti de trasporto conplesi e no i ga bisogno de trasporto a caéna freda, che vol soło evitar l’espoxision a ła łuxe direta del sol e a anbienti a tenperadura alta durante el trasporto.
Porte: anti-kit de test de ormon mullerian, produtori e fornidori de kit de test de ormon anti-mullerian
